La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó, este martes, el primer test casero para detectar el coronavirus COVID-19.
Este test, que no requiere prescripción médica, representa un avance en los Estados Unidos de América (EUA) para localizar con mayor rapidez los casos y así evitar contagios.
Muchos consideran que para los EUA, país más afectado del mundo con unos 16.65 millones de casos positivos y casi 303 mil decesos, esto ayudará a reducir los contagios masivos y así salvar más vidas.
Según dijo el comisionado de la FDA, Stephen Hahn, por medio de un comunicado, dijo que estas pruebas se venderán en lugares como farmacias y la persona podrá saber si está infectada o no en un lapso de 20 minutos.
De acuerdo con Ellume, empresa australiana fabricante de la prueba, dijo que al principio (para enero del 2021) solo harán unas tres millones de pruebas, aunque espera aumentar la producción en las semanas siguientes. El test valdrá 30 dólares.
