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La vacuna contra el Covid-19  de Johnson & Johnson, que se administra en una sola dosis, es efectiva contra los cuadros severos de la enfermedad, dijo este miércoles la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

Ante ello, el gobierno de Joe Biden tiene previsto distribuir al menos 3 millones de dosis de dicha vacuna si esta recibe autorización de uso de emergencia, dijo el miércoles un alto funcionario estadounidense.

Y es que la eficacia de la vacuna Johnson & Johnson contra casos graves y críticos en todas las áreas geográficas fue del 66,9% al menos 14 días después de la vacunación de dosis única y del 66,1% al menos 28 días después de la vacunación, según un nuevo análisis destinado a informar al Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA.

“No se identificaron preocupaciones de seguridad específicas en los análisis de subgrupos por edad, raza, etnia, comorbilidades médicas o infección previa por SARS-CoV-2”, dijo el análisis.

En un documento informativo, la FDA dijo que ha revisado los datos de la vacuna y ha determinado que es “consistente con las recomendaciones establecidas en la guía Autorización de uso de emergencia de vacunas para prevenir el COVID-19 de la FDA”.

Un grupo independiente de asesores de la FDA, considerará los documentos y hará una recomendación sobre si se debe autorizar la vacunación contra el covid-19. El comité se reúne el viernes.